CAS 898424-08-3

N1-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-N2-propyloxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898424-08-3
分子式C16H21N3O3
分子量303.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-N2-propyloxalamide CAS 898424-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-N2-propyloxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898424-08-3。分子式 C16H21N3O3，分子量 303.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H21N3O3 的（N1-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-N2-propyloxalamide），其CAS登记号是 898424-08-3，分子量为 303.36 g/mol。 （分子式 C16H21N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898424-08-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O3
分子量303.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108748800 A, 授权公告日 2020-08-17.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of N1-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-N2-propyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109791599 B, 授权公告日 2021-11-27.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N1-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-N2-propyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110682337 A, 授权公告日 2018-06-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1193, (2), 8121-8145.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2226, 8960-8964.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-N2-propyloxalamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1611, (3), 9406-9411.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 292, (11), 6192-6206.

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