CAS 898425-40-6

N-Butyl-3-chloro-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898425-40-6
分子式C15H20ClNO3S
分子量329.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-3-chloro-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide CAS 898425-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Butyl-3-chloro-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide，CAS 号 898425-40-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20ClNO3S，分子量 329.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-Butyl-3-chloro-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide），CAS注册编号 898425-40-6，化学分子式为 C15H20ClNO3S，分子量 329.84 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为329.84 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898425-40-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20ClNO3S
分子量329.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111653660 B, 授权公告日 2025-10-23.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-Butyl-3-chloro-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3358076 A1, 2018-08-18.
  3. 发明人唐晓军，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-3-chloro-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112237667 A, 授权公告日 2017-06-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1966, (1), 56-73.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1395, (9), 7592-7615.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...