CAS 898436-69-6

1-(tert-Butyl)-3-(5-(isopentylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898436-69-6
分子式C12H22N4OS2
分子量302.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl)-3-(5-(isopentylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea CAS 898436-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(tert-Butyl)-3-(5-(isopentylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 898436-69-6，分子式 C12H22N4OS2，分子量 302.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H22N4OS2 的（1-(tert-Butyl)-3-(5-(isopentylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea），其CAS登记号是 898436-69-6，分子量为 302.46 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898436-69-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N4OS2
分子量302.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10221387 B2, 2025-05-25.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl)-3-(5-(isopentylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea" [P]. European Patent, EP 3881651 A1, 2025-08-08.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl)-3-(5-(isopentylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea" [P]. US Patent, US 10941566 B2, 2025-08-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 570, 8609-8627.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1932, 2425-2454.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butyl)-3-(5-(isopentylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 155, 1700-1703.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 138, 1652-1666.

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