CAS 898439-63-9

N1-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898439-63-9
分子式C17H23N3O4
分子量333.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide CAS 898439-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898439-63-9 对应的（N1-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23N3O4，分子量 333.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C17H23N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 898439-63-9 对应的化合物（英文标识 N1-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide），化学式 C17H23N3O4，相对分子质量 333.38。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898439-63-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N3O4
分子量333.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112629747 B, 授权公告日 2023-01-24.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of N1-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115419890 B, 授权公告日 2020-10-20.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N1-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 10606553 B2, 2015-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 305, 8586-8598.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2195, 6552-6579.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-N2-(3-methoxypropyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 839, (8), 4325-4353.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 790, (1), 7383-7411.

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