CAS 898456-69-4
2-((6-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl)oxy)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide
| CAS 号 | 898456-69-4 |
| 分子式 | C22H23FN4O5 |
| 分子量 | 442.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 898456-69-4 对应的（2-((6-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl)oxy)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H23FN4O5，分子量 442.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 898456-69-4 对应的化合物（英文标识 2-((6-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl)oxy)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide），化学式 C22H23FN4O5，相对分子质量 442.44。 （分子式 C22H23FN4O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯
应用场景：针对化学分析用途，（2-((6-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl)oxy)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H23FN4O5 |
| 分子量 | 442.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3614571 A1, 2021-03-19.
- 发明人孙丽萍，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((6-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl)oxy)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109944665 A, 授权公告日 2022-12-05.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 123, (11), 6701-6707.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1897, 8284-8313.
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