CAS 898638-74-9

2,5-Dichloro-N-(3-(dimethylamino)propyl)-4-methoxybenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898638-74-9
分子式C12H18Cl2N2O3S
分子量341.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-N-(3-(dimethylamino)propyl)-4-methoxybenzenesulfonamide CAS 898638-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,5-Dichloro-N-(3-(dimethylamino)propyl)-4-methoxybenzenesulfonamide，CAS 898638-74-9），分子式 C12H18Cl2N2O3S，分子量 341.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C12H18Cl2N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H18Cl2N2O3S 的（2,5-Dichloro-N-(3-(dimethylamino)propyl)-4-methoxybenzenesulfonamide），其CAS登记号是 898638-74-9，分子量为 341.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（2,5-Dichloro-N-(3-(dimethylamino)propyl)-4-methoxybenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18Cl2N2O3S
分子量341.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11171095 B2, 2015-02-13.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-(3-(dimethylamino)propyl)-4-methoxybenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113485491 A, 授权公告日 2015-08-23.
  3. 发明人徐明华，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-(3-(dimethylamino)propyl)-4-methoxybenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108181404 B, 授权公告日 2016-12-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 762, (10), 8564-8574.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 456, (5), 2438-2443.

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