CAS 898654-79-0

5-Chloro-N-cyclohexyl-2-ethoxy-N-ethylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898654-79-0
分子式C16H24ClNO3S
分子量345.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-cyclohexyl-2-ethoxy-N-ethylbenzenesulfonamide CAS 898654-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-N-cyclohexyl-2-ethoxy-N-ethylbenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898654-79-0。分子式 C16H24ClNO3S，分子量 345.88。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 898654-79-0 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-N-cyclohexyl-2-ethoxy-N-ethylbenzenesulfonamide），化学式 C16H24ClNO3S，相对分子质量 345.88。 （分子式 C16H24ClNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（5-Chloro-N-cyclohexyl-2-ethoxy-N-ethylbenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24ClNO3S
分子量345.88 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3989011 A1, 2020-10-14.
  2. 发明人韩伟，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-cyclohexyl-2-ethoxy-N-ethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111924827 A, 授权公告日 2024-10-05.
  3. 发明人周伟，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-cyclohexyl-2-ethoxy-N-ethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110450435 A, 授权公告日 2021-04-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2241, (7), 1006-1015.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 306, 8751-8757.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N-cyclohexyl-2-ethoxy-N-ethylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1364, 7192-7211.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 169, 4998-5008.

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