CAS 898753-88-3
1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one
| CAS 号 | 898753-88-3 |
| 分子式 | C17H16BrFO |
| 分子量 | 335.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 898753-88-3 对应的（1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16BrFO，分子量 335.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H16BrFO 的（1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 898753-88-3，分子量为 335.21 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括335.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：从实际应用出发，（CAS 898753-88-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16BrFO |
| 分子量 | 335.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116692212 A, 授权公告日 2022-06-16.
- Nowak P, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3602870 A1, 2018-08-22.
- 发明人唐晓军，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110117450 A, 授权公告日 2017-08-06.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1971, (5), 5250-5257.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2467, 7389-7406.
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