CAS 898753-98-5
1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one
| CAS 号 | 898753-98-5 |
| 分子式 | C17H16Cl2O |
| 分子量 | 307.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one，CAS 号 898753-98-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16Cl2O，分子量 307.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（分子式 C17H16Cl2O）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one），CAS注册编号 898753-98-5，化学分子式为 C17H16Cl2O，分子量 307.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one，CAS 898753-98-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16Cl2O |
| 分子量 | 307.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11361697 B2, 2019-08-22.
- 发明人陈志强，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113466790 A, 授权公告日 2025-12-04.
- Jørgensen K, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3730150 A1, 2024-10-22.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1379, (10), 8694-8712.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 785, 1382-1390.
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