CAS 898754-82-0

898754-82-0 1-(2,3-Dimethylphenyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-one DTXSID90644790

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898754-82-0
分子式C19H22O
分子量266.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

898754-82-0 1-(2,3-Dimethylphenyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-one DTXSID90644790 CAS 898754-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（898754-82-0 1-(2,3-Dimethylphenyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-one DTXSID90644790）为药物标准品，CAS 登记号 898754-82-0，分子式 C19H22O，分子量 266.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 898754-82-0 对应的化合物（英文标识 898754-82-0 1-(2,3-Dimethylphenyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-one DTXSID90644790），化学式 C19H22O，相对分子质量 266.38。 依据分子式为 C19H22O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保I

应用场景：（898754-82-0 1-(2,3-Dimethylphenyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-one DTXSID90644790，CAS 898754-82-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22O
分子量266.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112421732 B, 授权公告日 2020-11-21.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 898754-82-0 1-(2,3-Dimethylphenyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-one DTXSID90644790" [P]. US Patent, US 11762474 B2, 2025-06-05.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 898754-82-0 1-(2,3-Dimethylphenyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-one DTXSID90644790" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117942761 A, 授权公告日 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2347, 4873-4876.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 737, 2652-2679.

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