CAS 898755-04-9

3-(2,6-Dimethylphenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898755-04-9
分子式C18H17F3O
分子量306.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(2,6-Dimethylphenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one CAS 898755-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(3-(2,6-Dimethylphenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one,CAS 898755-04-9),分子式 C18H17F3O,分子量 306.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (3-(2,6-Dimethylphenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one),CAS注册编号 898755-04-9,化学分子式为 C18H17F3O,分子量 306.32 g/mol。 (分子式 C18H17F3O)的化学结构中包含甾体骨架,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景:(3-(2,6-Dimethylphenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one,CAS 898755-04-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17F3O
分子量306.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11488689 B2, 2023-12-15.
  2. 发明人林芳,高志强,何建平. "Method for the Synthesis of 3-(2,6-Dimethylphenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117079019 A, 授权公告日 2021-11-12.
  3. 发明人黄志刚,林芳,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,6-Dimethylphenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117769708 A, 授权公告日 2016-04-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 166, (10), 8062-8076.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1090, (4), 5065-5072.

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