CAS 898755-72-1

(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(o-tolyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898755-72-1
分子式C22H25NO3
分子量351.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(o-tolyl)methanone CAS 898755-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898755-72-1 对应的（(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(o-tolyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H25NO3，分子量 351.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)(o-tolyl)methanone），CAS注册编号 898755-72-1，化学分子式为 C22H25NO3，分子量 351.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括351.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methyl)phenyl)(o-tolyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO3
分子量351.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111007684 B, 授权公告日 2018-08-16.
  2. Roberts E F, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(o-tolyl)methanone" [P]. US Patent, US 11405774 B2, 2019-06-03.
  3. Schröder R, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(o-tolyl)methanone" [P]. US Patent, US 9475119 B2, 2017-06-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 149, (11), 645-654.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 587, (11), 205-217.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(o-tolyl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 411, 6584-6604.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 737, 1854-1863.

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