CAS 898757-00-1
(4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-dichlorophenyl)methanone
| CAS 号 | 898757-00-1 |
| 分子式 | C17H15Cl2NO |
| 分子量 | 320.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-dichlorophenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 898757-00-1，分子式 C17H15Cl2NO，分子量 320.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-dichlorophenyl)methanone），CAS注册编号 898757-00-1，化学分子式为 C17H15Cl2NO，分子量 320.21 g/mol。 依据分子式为 C17H15Cl2NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG
应用场景：针对化学分析用途，（(4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-dichlorophenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H15Cl2NO |
| 分子量 | 320.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114406240 A, 授权公告日 2021-11-08.
- 发明人陈志强，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of (4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-dichlorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108948823 B, 授权公告日 2021-04-08.
- Lee S K, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-dichlorophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10349411 B2, 2023-02-25.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 489, (1), 2103-2117.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1186, (3), 2246-2256.
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