CAS 898757-38-5

1-(4-Chloro-2,5-difluorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898757-38-5
分子式C13H13ClF2O3
分子量290.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-2,5-difluorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one CAS 898757-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Chloro-2,5-difluorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one，CAS 898757-38-5）属于药物标准品。分子式 C13H13ClF2O3，分子量 290.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C13H13ClF2O3 的（1-(4-Chloro-2,5-difluorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 898757-38-5，分子量为 290.69 g/mol。 依据分子式为 C13H13ClF2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 898757-38-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClF2O3
分子量290.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10210431 B2, 2017-01-13.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-2,5-difluorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11444952 B2, 2022-11-22.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-2,5-difluorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112760416 A, 授权公告日 2023-01-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2423, 180-202.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 365, 1258-1277.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-2,5-difluorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 85, (9), 7509-7524.

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