CAS 898757-55-6

(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898757-55-6
分子式C22H25NO4
分子量367.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone CAS 898757-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898757-55-6 对应的（(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H25NO4，分子量 367.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 898757-55-6 对应的化合物（英文标识 (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone），化学式 C22H25NO4，相对分子质量 367.44。 依据分子式为 C22H25NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：针对化学分析用途，（(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO4
分子量367.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9037885 B2, 2019-05-14.
  2. Chen K W, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9201285 B2, 2024-12-10.
  3. 发明人钱学锋，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116100633 B, 授权公告日 2025-10-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1973, (9), 812-825.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 585, (10), 6196-6214.

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