CAS 898757-62-5

5-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]valerophenone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898757-62-5
分子式C24H27F3O3
分子量420.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]valerophenone CAS 898757-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]valerophenone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898757-62-5。分子式 C24H27F3O3，分子量 420.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H27F3O3 的（5-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-(4-trifluoromethyl)phenylvalerophenone），其CAS登记号是 898757-62-5，分子量为 420.46 g/mol。 依据分子式为 C24H27F3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 420.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：（5-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2- (4-trifluoromethyl)phenyl valerophenone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H27F3O3
分子量420.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3138588 A1, 2024-08-02.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]valerophenone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113228266 B, 授权公告日 2021-11-09.
  3. Anderson J P, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]valerophenone" [P]. US Patent, US 10754170 B2, 2018-02-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1987, 7439-7469.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 349, (12), 916-926.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]valerophenone Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 184, (3), 6809-6829.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1213, (6), 1918-1928.

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