CAS 898758-06-0

(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898758-06-0
分子式C21H22ClNO3
分子量371.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone CAS 898758-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone，CAS 898758-06-0），分子式 C21H22ClNO3，分子量 371.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为371.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone），CAS注册编号 898758-06-0，化学分子式为 C21H22ClNO3，分子量 371.86 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为371.86 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22ClNO3
分子量371.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108503642 B, 授权公告日 2020-09-18.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113315979 A, 授权公告日 2018-08-10.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3203253 A1, 2022-01-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1615, 426-437.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1654, 2317-2327.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chlorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2330, (8), 2328-2346.

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