CAS 898762-09-9

(3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-bromo-2-fluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898762-09-9
分子式C21H21BrFNO3
分子量434.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-bromo-2-fluorophenyl)methanone CAS 898762-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-bromo-2-fluorophenyl)methanone,CAS 号 898762-09-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H21BrFNO3,分子量 434.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为434.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 ((3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-bromo-2-fluorophenyl)methanone),CAS注册编号 898762-09-9,化学分子式为 C21H21BrFNO3,分子量 434.30 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为434.30 g/mol,属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景:((3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-bromo-2-fluorophenyl)methanone,CAS 898762-09-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21BrFNO3
分子量434.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,马晓峰,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110592861 A, 授权公告日 2024-09-16.
  2. 发明人黄志刚,孙丽萍,何建平. "Method for the Synthesis of (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-bromo-2-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111927368 A, 授权公告日 2017-02-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 952, 7775-7801.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 733, (11), 2273-2291.

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