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CAS 898762-11-3
(3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 898762-11-3
分子式 C21H21ClFNO3
分子量 389.85 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone,CAS 898762-11-3)属于药物标准品。分子式 C21H21ClFNO3,分子量 389.85。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 898762-11-3 对应的化合物(英文标识 (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone),化学式 C21H21ClFNO3,相对分子质量 389.85。
依据分子式为 C21H21ClFNO3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 170
应用场景: ((3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone,CAS 898762-11-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H21ClFNO3 分子量 389.85 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,罗永刚,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112142956 B, 授权公告日 2020-11-23. Klinger H, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 11210371 B2, 2024-03-08. 发明人罗永刚,李文辉,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113268957 A, 授权公告日 2024-05-07.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2011 , 1642 , 349-379. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2025 , 1454, (4) , 7827-7855.
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