CAS 898762-30-6
2-chloro-2'-(4-methylpiperazinomethyl) benzophenone
| CAS 号 | 898762-30-6 |
| 分子式 | C20H21F3N2O |
| 分子量 | 362.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-chloro-2'-(4-methylpiperazinomethyl) benzophenone，CAS 898762-30-6），分子式 C20H21F3N2O，分子量 362.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-chloro-2'-(4-methylpiperazinomethyl) benzophenone），CAS注册编号 898762-30-6，化学分子式为 C20H21F3N2O，分子量 362.39 g/mol。 依据分子式为 C20H21F3N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（2-chloro-2'-(4-methylpiperazinomethyl) benzophenone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H21F3N2O |
| 分子量 | 362.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3800662 A1, 2024-09-12.
- Nowak P, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-chloro-2'-(4-methylpiperazinomethyl) benzophenone" [P]. European Patent, EP 3589747 A1, 2018-08-16.
- 发明人王建平，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-2'-(4-methylpiperazinomethyl) benzophenone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109241208 A, 授权公告日 2020-07-10.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1171, (12), 361-372.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1056, (7), 3812-3839.
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