CAS 898771-04-5

Ethyl 5-oxo-5-[3-(pyrrolidinomethyl)phenyl]valerate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898771-04-5
分子式C18H25NO3
分子量303.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-oxo-5-[3-(pyrrolidinomethyl)phenyl]valerate CAS 898771-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-oxo-5-[3-(pyrrolidinomethyl)phenyl]valerate，CAS 号 898771-04-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H25NO3，分子量 303.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 5-oxo-5-3-(pyrrolidinomethyl)phenylvalerate），CAS注册编号 898771-04-5，化学分子式为 C18H25NO3，分子量 303.40 g/mol。 依据分子式为 C18H25NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-oxo-5- 3-(pyrrolidinomethyl)phenyl valerate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO3
分子量303.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117170355 A, 授权公告日 2015-04-22.
  2. 发明人徐明华，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-oxo-5-[3-(pyrrolidinomethyl)phenyl]valerate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116911368 B, 授权公告日 2015-11-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 862, (7), 2357-2382.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1306, 334-359.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-oxo-5-[3-(pyrrolidinomethyl)phenyl]valerate Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 190, (10), 7665-7690.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 173, 300-315.

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