CAS 898771-41-0

(2-Chloro-4-fluorophenyl)(thiophen-3-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898771-41-0
分子式C11H6ClFOS
分子量240.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2-Chloro-4-fluorophenyl)(thiophen-3-yl)methanone CAS 898771-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((2-Chloro-4-fluorophenyl)(thiophen-3-yl)methanone)为药物标准品,CAS 登记号 898771-41-0,分子式 C11H6ClFOS,分子量 240.68。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括240.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 ((2-Chloro-4-fluorophenyl)(thiophen-3-yl)methanone),CAS注册编号 898771-41-0,化学分子式为 C11H6ClFOS,分子量 240.68 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:((2-Chloro-4-fluorophenyl)(thiophen-3-yl)methanone,CAS 898771-41-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6ClFOS
分子量240.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,钱学锋,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108189030 B, 授权公告日 2019-11-27.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-4-fluorophenyl)(thiophen-3-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3283657 A1, 2024-04-15.
  3. Nowak P, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-4-fluorophenyl)(thiophen-3-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3032494 A1, 2020-01-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1118, (6), 9604-9627.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 465, (5), 9067-9079.

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