CAS 898771-75-0

(3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2,6-dimethylphenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898771-75-0
分子式C19H21NO
分子量279.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2,6-dimethylphenyl)methanone CAS 898771-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2,6-dimethylphenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898771-75-0。分子式 C19H21NO，分子量 279.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H21NO 的（(3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2,6-dimethylphenyl)methanone），其CAS登记号是 898771-75-0，分子量为 279.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括279.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，（(3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2,6-dimethylphenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO
分子量279.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3026630 A1, 2020-07-21.
  2. Stevens L M, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2,6-dimethylphenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10682774 B2, 2025-09-21.
  3. 发明人张德明，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2,6-dimethylphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108092151 A, 授权公告日 2023-03-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1160, (8), 9120-9125.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2337, 7269-7284.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2,6-dimethylphenyl)methanone Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1985, 527-537.

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