CAS 898773-61-0
(3-Chloro-5-fluorophenyl)(2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone
| CAS 号 | 898773-61-0 |
| 分子式 | C19H19ClFNO |
| 分子量 | 331.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(3-Chloro-5-fluorophenyl)(2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 898773-61-0，分子式 C19H19ClFNO，分子量 331.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(3-Chloro-5-fluorophenyl)(2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone），CAS注册编号 898773-61-0，化学分子式为 C19H19ClFNO，分子量 331.81 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景：（(3-Chloro-5-fluorophenyl)(2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H19ClFNO |
| 分子量 | 331.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112023969 A, 授权公告日 2015-11-11.
- Davis P L, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-5-fluorophenyl)(2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 11973772 B2, 2016-09-07.
- Nowak P, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-5-fluorophenyl)(2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3269582 A1, 2016-02-14.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1345, (11), 2990-3003.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2327, (9), 8817-8839.
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