CAS 898775-09-2

(3,5-Difluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898775-09-2
分子式C18H17F2NO
分子量301.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,5-Difluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone CAS 898775-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3,5-Difluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone，CAS 898775-09-2）属于药物标准品。分子式 C18H17F2NO，分子量 301.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3,5-Difluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone），CAS注册编号 898775-09-2，化学分子式为 C18H17F2NO，分子量 301.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为301.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（(3,5-Difluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone，CAS 898775-09-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17F2NO
分子量301.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9098351 B2, 2021-05-06.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3,5-Difluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110240039 A, 授权公告日 2015-04-10.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Difluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3477632 A1, 2015-02-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 248, 2304-2307.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1645, (12), 2802-2828.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3,5-Difluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 629, (10), 1352-1371.

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