CAS 898775-36-5

Ethyl 7-oxo-7-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)heptanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898775-36-5
分子式C20H29NO3
分子量331.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-oxo-7-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)heptanoate CAS 898775-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-oxo-7-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)heptanoate，CAS 号 898775-36-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H29NO3，分子量 331.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为331.45 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 898775-36-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-oxo-7-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)heptanoate），化学式 C20H29NO3，相对分子质量 331.45。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 7-oxo-7-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)heptanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H29NO3
分子量331.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110869970 B, 授权公告日 2017-11-16.
  2. 发明人陈志强，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-oxo-7-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)heptanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117344959 A, 授权公告日 2023-11-20.
  3. Hughes D C, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-oxo-7-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)heptanoate" [P]. US Patent, US 11701191 B2, 2020-07-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1159, 3099-3122.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1012, (6), 9917-9924.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-oxo-7-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)heptanoate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 611, (12), 3125-3140.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1963, (2), 9239-9266.

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