CAS 898775-39-8

Ethyl 8-oxo-8-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)octanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898775-39-8
分子式C21H31NO3
分子量345.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-oxo-8-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)octanoate CAS 898775-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898775-39-8 对应的（Ethyl 8-oxo-8-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)octanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H31NO3，分子量 345.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 898775-39-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 8-oxo-8-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)octanoate），化学式 C21H31NO3，相对分子质量 345.48。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括345.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Ethyl 8-oxo-8-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)octanoate，CAS 898775-39-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H31NO3
分子量345.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3586527 A1, 2016-03-05.
  2. 发明人冯建国，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-oxo-8-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)octanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110135814 A, 授权公告日 2017-06-27.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-oxo-8-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)octanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112028219 A, 授权公告日 2022-01-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2268, (1), 6190-6193.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 809, (10), 3123-3151.

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