CAS 898776-27-7

Ethyl 5-cyclopropyl-5-oxovalerate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898776-27-7
分子式C10H16O3
分子量184.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-cyclopropyl-5-oxovalerate CAS 898776-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-cyclopropyl-5-oxovalerate，CAS 号 898776-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16O3，分子量 184.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 5-cyclopropyl-5-oxovalerate），CAS注册编号 898776-27-7，化学分子式为 C10H16O3，分子量 184.23 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括184.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898776-27-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O3
分子量184.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11999539 B2, 2022-11-11.
  2. 发明人杨光，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-cyclopropyl-5-oxovalerate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112417155 B, 授权公告日 2017-11-12.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-cyclopropyl-5-oxovalerate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111332768 A, 授权公告日 2015-10-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1776, (3), 4887-4905.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1098, (8), 4271-4277.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-cyclopropyl-5-oxovalerate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1026, (10), 2263-2273.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 2374, 4941-4970.

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