CAS 898778-33-1

1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898778-33-1
分子式C16H10F6O
分子量332.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one CAS 898778-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one，CAS 号 898778-33-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10F6O，分子量 332.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H10F6O 的（1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 898778-33-1，分子量为 332.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为332.24 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898778-33-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10F6O
分子量332.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117500442 A, 授权公告日 2017-10-20.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114965143 B, 授权公告日 2023-12-03.
  3. 发明人林芳，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110131052 A, 授权公告日 2024-05-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 622, 3505-3533.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 120, 4581-4591.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1149, (12), 3364-3386.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1459, 3941-3946.

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