CAS 898778-67-1
(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(4-(pentyloxy)phenyl)methanone
| CAS 号 | 898778-67-1 |
| 分子式 | C19H22O4S |
| 分子量 | 346.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(4-(pentyloxy)phenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 898778-67-1，分子式 C19H22O4S，分子量 346.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 898778-67-1 对应的化合物（英文标识 (5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(4-(pentyloxy)phenyl)methanone），化学式 C19H22O4S，相对分子质量 346.44。 受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括346.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898778-67-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H22O4S |
| 分子量 | 346.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115608824 A, 授权公告日 2016-02-21.
- 发明人胡光，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of (5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(4-(pentyloxy)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109467727 B, 授权公告日 2017-02-27.
- 发明人王建平，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(4-(pentyloxy)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116987690 A, 授权公告日 2020-04-21.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2251, (12), 795-806.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2329, (9), 6168-6175.
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