CAS 898780-38-6

898780-38-6 Ethyl 4-[3-(3,5-dimethylphenyl)propanoyl]benzoate DTXSID00644887

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898780-38-6
分子式C20H22O3
分子量310.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

898780-38-6 Ethyl 4-[3-(3,5-dimethylphenyl)propanoyl]benzoate DTXSID00644887 CAS 898780-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（898780-38-6 Ethyl 4-[3-(3,5-dimethylphenyl)propanoyl]benzoate DTXSID00644887，CAS 898780-38-6），分子式 C20H22O3，分子量 310.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （898780-38-6 Ethyl 4-3-(3,5-dimethylphenyl)propanoylbenzoate DTXSID00644887），CAS注册编号 898780-38-6，化学分子式为 C20H22O3，分子量 310.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（898780-38-6 Ethyl 4- 3-(3,5-dimethylphenyl)propanoyl benzoate DTXSID00644887）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22O3
分子量310.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117410964 B, 授权公告日 2023-10-08.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 898780-38-6 Ethyl 4-[3-(3,5-dimethylphenyl)propanoyl]benzoate DTXSID00644887" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117787445 A, 授权公告日 2020-01-15.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 898780-38-6 Ethyl 4-[3-(3,5-dimethylphenyl)propanoyl]benzoate DTXSID00644887" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112354404 B, 授权公告日 2018-12-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1473, (2), 5745-5762.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 593, (1), 6604-6622.

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