CAS 898780-59-1
3,4-Difluoro-3-(2-thiomethylphenyl)propiophenone
| CAS 号 | 898780-59-1 |
| 分子式 | C16H14F2OS |
| 分子量 | 292.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 898780-59-1 对应的（3,4-Difluoro-3-(2-thiomethylphenyl)propiophenone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14F2OS，分子量 292.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为292.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3,4-Difluoro-3-(2-thiomethylphenyl)propiophenone），CAS注册编号 898780-59-1，化学分子式为 C16H14F2OS，分子量 292.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（3,4-Difluoro-3-(2-thiomethylphenyl)propiophenone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14F2OS |
| 分子量 | 292.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10602269 B2, 2018-03-12.
- 发明人马晓峰，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3,4-Difluoro-3-(2-thiomethylphenyl)propiophenone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112763742 A, 授权公告日 2023-02-13.
- 发明人郑宇鹏，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Difluoro-3-(2-thiomethylphenyl)propiophenone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110385980 A, 授权公告日 2019-03-16.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 508, (6), 8530-8559.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1432, (6), 5991-6009.
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