CAS 898781-14-1

(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(cyclobutyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898781-14-1
分子式C19H25NO3
分子量315.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(cyclobutyl)methanone CAS 898781-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(cyclobutyl)methanone，CAS 898781-14-1），分子式 C19H25NO3，分子量 315.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 898781-14-1 对应的化合物（英文标识 (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)(cyclobutyl)methanone），化学式 C19H25NO3，相对分子质量 315.41。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括315.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 898781-14-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25NO3
分子量315.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111523837 A, 授权公告日 2021-09-24.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(cyclobutyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115985439 A, 授权公告日 2023-01-25.
  3. 发明人冯建国，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(cyclobutyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112379601 B, 授权公告日 2019-08-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2222, 3461-3485.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1277, (2), 7838-7854.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(cyclobutyl)methanone Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 334, (11), 2178-2181.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 1827, (10), 7296-7299.

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