CAS 898783-38-5

Ethyl 5-oxo-5-[4-(thiomorpholinomethyl)phenyl]valerate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898783-38-5
分子式C18H25NO3S
分子量335.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-oxo-5-[4-(thiomorpholinomethyl)phenyl]valerate CAS 898783-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-oxo-5-[4-(thiomorpholinomethyl)phenyl]valerate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898783-38-5。分子式 C18H25NO3S，分子量 335.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 5-oxo-5-4-(thiomorpholinomethyl)phenylvalerate），CAS注册编号 898783-38-5，化学分子式为 C18H25NO3S，分子量 335.46 g/mol。 依据分子式为 C18H25NO3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 5-oxo-5- 4-(thiomorpholinomethyl)phenyl valerate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO3S
分子量335.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116554012 A, 授权公告日 2023-05-16.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-oxo-5-[4-(thiomorpholinomethyl)phenyl]valerate" [P]. US Patent, US 10775380 B2, 2018-10-23.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-oxo-5-[4-(thiomorpholinomethyl)phenyl]valerate" [P]. US Patent, US 11370705 B2, 2025-05-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 599, (10), 1174-1200.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1859, 2364-2379.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-oxo-5-[4-(thiomorpholinomethyl)phenyl]valerate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2106, 2407-2415.

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