CAS 898788-87-9

898788-87-9 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one DTXSID00643996

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898788-87-9
分子式C15H12F2O
分子量246.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

898788-87-9 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one DTXSID00643996 CAS 898788-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（898788-87-9 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one DTXSID00643996，CAS 号 898788-87-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12F2O，分子量 246.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H12F2O 的（898788-87-9 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one DTXSID00643996），其CAS登记号是 898788-87-9，分子量为 246.25 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括246.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（898788-87-9 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one DTXSID00643996）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F2O
分子量246.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10567606 B2, 2016-12-24.
  2. 发明人黄志刚，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 898788-87-9 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one DTXSID00643996" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110189024 A, 授权公告日 2022-06-26.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 898788-87-9 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one DTXSID00643996" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108217887 A, 授权公告日 2016-10-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1220, (9), 4935-4943.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 518, (10), 2429-2449.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 898788-87-9 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one DTXSID00643996 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1729, (12), 7423-7443.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2116, 9778-9800.

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