CAS 898789-27-0

(3,4-Dichlorophenyl)(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898789-27-0
分子式C19H20Cl2N2O
分子量363.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,4-Dichlorophenyl)(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)methanone CAS 898789-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3,4-Dichlorophenyl)(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 898789-27-0，分子式 C19H20Cl2N2O，分子量 363.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为363.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3,4-Dichlorophenyl)(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)methanone），CAS注册编号 898789-27-0，化学分子式为 C19H20Cl2N2O，分子量 363.28 g/mol。 依据分子式为 C19H20Cl2N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：（(3,4-Dichlorophenyl)(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20Cl2N2O
分子量363.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117568498 A, 授权公告日 2016-10-02.
  2. 发明人张德明，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3,4-Dichlorophenyl)(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115748271 B, 授权公告日 2015-06-15.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (3,4-Dichlorophenyl)(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108440020 A, 授权公告日 2023-12-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1430, 8283-8291.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 823, 4910-4929.

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