CAS 898790-05-1

1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(o-tolyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898790-05-1
分子式C16H14Cl2O
分子量293.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(o-tolyl)propan-1-one CAS 898790-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898790-05-1 对应的（1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(o-tolyl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14Cl2O，分子量 293.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H14Cl2O 的（1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(o-tolyl)propan-1-one），其CAS登记号是 898790-05-1，分子量为 293.19 g/mol。 （分子式 C16H14Cl2O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(o-tolyl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14Cl2O
分子量293.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111525790 B, 授权公告日 2023-12-24.
  2. Anderson J P, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(o-tolyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10370963 B2, 2022-10-28.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(o-tolyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117716629 B, 授权公告日 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2089, 2034-2048.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 552, (1), 2975-2989.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(o-tolyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1581, 5974-5989.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1835, 6868-6880.

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