CAS 898794-40-6

1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-3-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898794-40-6
分子式C17H16ClFO
分子量290.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-3-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one CAS 898794-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-3-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one，CAS 号 898794-40-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16ClFO，分子量 290.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 898794-40-6 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-3-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one），化学式 C17H16ClFO，相对分子质量 290.76。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括290.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898794-40-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClFO
分子量290.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112986051 A, 授权公告日 2023-09-07.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-3-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111536192 B, 授权公告日 2018-02-11.
  3. Klinger H, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-3-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11581650 B2, 2016-05-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1557, (7), 77-99.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 195, 6053-6083.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-3-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2073, 9005-9019.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 653, (2), 1176-1206.

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