CAS 89889-52-1

Biotin-XX-NHS

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89889-52-1
分子式C27H41N5O9S
分子量611.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Biotin-XX-NHS CAS 89889-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 89889-52-1 对应的(Biotin-XX-NHS)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H41N5O9S,分子量 611.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

(Biotin-XX-NHS),CAS注册编号 89889-52-1,化学分子式为 C27H41N5O9S,分子量 611.71 g/mol。 (分子式 C27H41N5O9S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:(Biotin-XX-NHS)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H41N5O9S
分子量611.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1982年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,冯建国,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113083285 B, 授权公告日 2021-05-08.
  2. 发明人李文辉,黄志刚,王建平. "Method for the Synthesis of Biotin-XX-NHS" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113847206 A, 授权公告日 2025-11-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 597, (4), 4816-4820.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1712, 8688-8703.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Biotin-XX-NHS Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 787, 6585-6612.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1747, (4), 106-128.

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