CAS 898911-84-7

2-((Cyclobutylmethyl)(ethyl)amino)quinoline-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898911-84-7
分子式C17H20N2O
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Cyclobutylmethyl)(ethyl)amino)quinoline-3-carbaldehyde CAS 898911-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898911-84-7 对应的（2-((Cyclobutylmethyl)(ethyl)amino)quinoline-3-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20N2O，分子量 268.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H20N2O 的（2-((Cyclobutylmethyl)(ethyl)amino)quinoline-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 898911-84-7，分子量为 268.35 g/mol。 依据分子式为 C17H20N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-((Cyclobutylmethyl)(ethyl)amino)quinoline-3-carbaldehyde，CAS 898911-84-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O
分子量268.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3972797 A1, 2025-10-14.
  2. Yamamoto T, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-((Cyclobutylmethyl)(ethyl)amino)quinoline-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10687014 B2, 2020-10-20.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Cyclobutylmethyl)(ethyl)amino)quinoline-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9489504 B2, 2017-10-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1537, 2229-2248.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 677, 5783-5803.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((Cyclobutylmethyl)(ethyl)amino)quinoline-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 360, 5325-5345.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1238, 3665-3693.

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