CAS 89959-02-4

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89959-02-4
分子式C19H30N6O4
分子量406.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 89959-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 89959-02-4。分子式 C19H30N6O4，分子量 406.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为406.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 89959-02-4 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），化学式 C19H30N6O4，相对分子质量 406.48。 （分子式 C19H30N6O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30N6O4
分子量406.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10278550 B2, 2023-09-19.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114708041 A, 授权公告日 2022-01-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1185, (5), 3081-3096.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 615, 4654-4659.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2338, 3413-3428.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 2017, 2596-2608.

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