CAS 899709-52-5

2613AF 5-Amino-2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid 899709-52-5 C12H13N3O2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899709-52-5
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2613AF 5-Amino-2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid 899709-52-5 C12H13N3O2 CAS 899709-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2613AF 5-Amino-2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid 899709-52-5 C12H13N3O2，CAS 号 899709-52-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13N3O2，分子量 231.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2613AF 5-Amino-2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid 899709-52-5 C12H13N3O2），CAS注册编号 899709-52-5，化学分子式为 C12H13N3O2，分子量 231.25 g/mol。 （分子式 C12H13N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（2613AF 5-Amino-2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid 899709-52-5 C12H13N3O2，CAS 899709-52-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116714486 A, 授权公告日 2016-02-25.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2613AF 5-Amino-2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid 899709-52-5 C12H13N3O2" [P]. US Patent, US 10349102 B2, 2019-10-08.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2613AF 5-Amino-2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid 899709-52-5 C12H13N3O2" [P]. US Patent, US 9027841 B2, 2015-03-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1423, (12), 9468-9478.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 126, (5), 2610-2616.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2613AF 5-Amino-2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid 899709-52-5 C12H13N3O2 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 232, (2), 2084-2090.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 401, 5737-5751.

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