CAS 899721-22-3

4-((Benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamido)methyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899721-22-3
分子式C14H17N3O4S2
分子量355.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamido)methyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 899721-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((Benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamido)methyl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 899721-22-3）属于药物标准品。分子式 C14H17N3O4S2，分子量 355.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 899721-22-3 对应的化合物（英文标识 4-((Benzoc1,2,5thiadiazole-4-sulfonamido)methyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C14H17N3O4S2，相对分子质量 355.43。 依据分子式为 C14H17N3O4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 355.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 899721-22-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O4S2
分子量355.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117329344 B, 授权公告日 2022-07-24.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-((Benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamido)methyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113004590 A, 授权公告日 2021-06-21.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamido)methyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110017459 B, 授权公告日 2017-05-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2241, 725-731.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1436, (7), 8730-8753.

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