CAS 899742-97-3

N-(3-Fluorophenyl)-2-(1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899742-97-3
分子式C15H14FN5O3
分子量331.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Fluorophenyl)-2-(1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)acetamide CAS 899742-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Fluorophenyl)-2-(1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)acetamide，CAS 899742-97-3）属于药物标准品。分子式 C15H14FN5O3，分子量 331.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 899742-97-3 对应的化合物（英文标识 N-(3-Fluorophenyl)-2-(1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-5-yl)acetamide），化学式 C15H14FN5O3，相对分子质量 331.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为331.30 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（N-(3-Fluorophenyl)-2-(1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-5-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14FN5O3
分子量331.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116102949 A, 授权公告日 2019-12-14.
  2. 发明人张德明，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of N-(3-Fluorophenyl)-2-(1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113586244 B, 授权公告日 2020-02-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 340, 9292-9305.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 603, 1568-1596.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Fluorophenyl)-2-(1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1423, 3179-3201.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 2376, (10), 9440-9444.

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