CAS 899750-02-8

5-Amino-1-benzyl-N-(4-isopropylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899750-02-8
分子式C19H21N5O
分子量335.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-1-benzyl-N-(4-isopropylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide CAS 899750-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-1-benzyl-N-(4-isopropylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 899750-02-8。分子式 C19H21N5O，分子量 335.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 899750-02-8 对应的化合物（英文标识 5-Amino-1-benzyl-N-(4-isopropylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide），化学式 C19H21N5O，相对分子质量 335.40。 依据分子式为 C19H21N5O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 899750-02-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N5O
分子量335.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10906840 B2, 2024-02-06.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-benzyl-N-(4-isopropylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9914512 B2, 2020-11-20.
  3. Sørensen M, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-benzyl-N-(4-isopropylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3599402 A1, 2021-07-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1682, 4889-4897.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2172, (12), 2345-2366.

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