CAS 89978-29-0

3,7-Dichloroquinoxalin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89978-29-0
分子式C8H5Cl2N3
分子量214.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,7-Dichloroquinoxalin-2-amine CAS 89978-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,7-Dichloroquinoxalin-2-amine，CAS 号 89978-29-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5Cl2N3，分子量 214.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H5Cl2N3 的（3,7-Dichloroquinoxalin-2-amine），其CAS登记号是 89978-29-0，分子量为 214.05 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括214.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 89978-29-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5Cl2N3
分子量214.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9164540 B2, 2015-07-01.
  2. 发明人林芳，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 3,7-Dichloroquinoxalin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116692640 B, 授权公告日 2022-05-23.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3,7-Dichloroquinoxalin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3921433 A1, 2021-02-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 117, (3), 7811-7827.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1167, (4), 1980-2004.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,7-Dichloroquinoxalin-2-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1360, 5690-5711.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1058, 4242-4266.

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