CAS 89991-98-0

4-Amino-N-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89991-98-0
分子式C14H12N4O3S
分子量316.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzenesulfonamide CAS 89991-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Amino-N-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 89991-98-0，分子式 C14H12N4O3S，分子量 316.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 89991-98-0 对应的化合物（英文标识 4-Amino-N-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzenesulfonamide），化学式 C14H12N4O3S，相对分子质量 316.34。 （分子式 C14H12N4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（4-Amino-N-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzenesulfonamide，CAS 89991-98-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O3S
分子量316.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108339194 A, 授权公告日 2022-08-03.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111459030 A, 授权公告日 2018-08-18.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109633769 B, 授权公告日 2019-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2400, 6228-6250.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1388, (10), 3581-3599.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-N-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 811, 5088-5118.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 454, 7540-7551.

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