CAS 899926-69-3

3-(4-Fluorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.6]Undec-3-ene-2-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899926-69-3
分子式C15H17FN2S
分子量276.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.6]Undec-3-ene-2-thione CAS 899926-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Fluorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.6]Undec-3-ene-2-thione，CAS 899926-69-3）属于药物标准品。分子式 C15H17FN2S，分子量 276.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H17FN2S 的（3-(4-Fluorophenyl)-1,4-diazaspiro4.6Undec-3-ene-2-thione），其CAS登记号是 899926-69-3，分子量为 276.37 g/mol。 （C15H17FN2S）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 899926-69-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FN2S
分子量276.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116843527 B, 授权公告日 2024-02-01.
  2. 发明人周伟，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.6]Undec-3-ene-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117593916 A, 授权公告日 2018-06-05.
  3. Brown S R, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.6]Undec-3-ene-2-thione" [P]. US Patent, US 10178044 B2, 2025-01-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2323, (8), 6283-6299.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1518, (2), 899-902.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.6]Undec-3-ene-2-thione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1156, (11), 4604-4621.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1319, (9), 1134-1149.

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