CAS 899947-27-4

1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(2-(methylthio)phenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899947-27-4
分子式C17H17N3OS
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(2-(methylthio)phenyl)urea CAS 899947-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(2-(methylthio)phenyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 899947-27-4。分子式 C17H17N3OS，分子量 311.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 899947-27-4 对应的化合物（英文标识 1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(2-(methylthio)phenyl)urea），化学式 C17H17N3OS，相对分子质量 311.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(2-(methylthio)phenyl)urea，CAS 899947-27-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3OS
分子量311.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3719779 A1, 2022-02-27.
  2. Kumar R, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(2-(methylthio)phenyl)urea" [P]. US Patent, US 11825234 B2, 2025-09-05.
  3. Anderson J P, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(2-(methylthio)phenyl)urea" [P]. US Patent, US 9082717 B2, 2022-01-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 637, (5), 4978-4996.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 579, (9), 5008-5035.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(2-(methylthio)phenyl)urea Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1854, 1342-1372.

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