CAS 899962-86-8

N-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899962-86-8
分子式C15H25NO3
分子量267.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide CAS 899962-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 899962-86-8。分子式 C15H25NO3，分子量 267.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((1,4-Dioxaspiro4.4nonan-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide），CAS注册编号 899962-86-8，化学分子式为 C15H25NO3，分子量 267.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括267.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 899962-86-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO3
分子量267.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111568027 B, 授权公告日 2019-08-16.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115090600 B, 授权公告日 2021-08-09.
  3. 发明人王建平，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113893579 A, 授权公告日 2018-09-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1568, (4), 8657-8684.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2115, (9), 9958-9968.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 155, (8), 1056-1075.

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